1,2-dibromotetracloroetano ⇐ Proyectos de artículos

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'''1,2-Dibromotetracloroetano''' ('''DBTCE''') es un organohaluro con la fórmula química (2012), pág. 333 retardante de llamaRichard Montgomery Stephenson, Stanisław Malanowski, Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds (2012), p.20 y una fuente de bromo en el laboratorio.B. Iddon, Basil John Wakefield, D. Price, Bromine Compounds: Chemistry and Applications (1988) Debido a que el isómero 1,1-dibromotetracloroetano es poco común, con frecuencia se hace referencia al 1,2-dibromotetracloroetano simplemente como '''Dibromotetracloroetano'. ''.

==Reacciones y síntesis==
El dibromotetracloroetano se descompone en tetracloroetileno y bromo cuando se calienta. Al reaccionar con sulfuro de potasio, se obtiene tetracloroetileno, bromuro de potasio y azufre:
: Cuando reacciona con compuestos como ciclohexeno, 2,2,4-trimetilpentl-eno, 1-hexeno, 1-octeno, 2-metil-1-buteno y 2,2,4-trimetil-2-penteno, produce monobromuros alílicos a través de halogenación|brominación. El dibromotetracloroetano pierde ambos átomos de bromo, dejando tetracloroetileno y bromuro de hidrógeno.G. H. Williams Avances en la química de radicales libres (1972), pág. 186

El dibromotetracloroetano fue descubierto por el químico italiano Faustino Malaguti en la década de 1840. Malaguti expuso una mezcla de tetracloroetileno (entonces conocida como clorétosa) y bromo a la luz solar. Fue nombrado ''Bromure de chloréthose'' ("bromuro de cloretosa") por su método de síntesis. Edmond Frémy, Paul Louis Chastain, Encyclopédie Chimique (1883) p. 235 De manera similar al método de Malaguti, la síntesis moderna de dibromotetracloroetano utiliza bromo disuelto en tetracloruro de carbono.

Cloroalcanos
Bromoalquenos

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