"'' La carbonilchlorhidrotris (trifenilfosfina) osmio '' 'es un complejo de coordinación que consiste en un ligando de monóxido de carbono, hidrógeno, cloro y tres ligandos de trifenilfosfina, todos coordinados a un centro de osmio (II). Es un precursor de los complejos de nitrosilo de osmio. Su fórmula química se puede escribir como
== Síntesis ==
Se prepara reaccionando al hexacloroos de amonio (IV) con trifenilfosfina en presencia de etanol 2- (2-metoxietoxi) a 190 ° C.
Otro método para prepararlo es agregar una solución de hexacloroosmate de sodio y formalina a una solución hirviendo de trifenilfosfina en 2-metoxietanol.
También se puede preparar reaccionando
== Propiedades ==
Forma prismas cristalinos blancos. Si bien es insoluble en agua, alcoholes e hidrocarburos no aromáticos, es moderadamente soluble en otros solventes orgánicos como benceno, cloroformo, diclorometano y acetona. Cuando se calienta a su punto de fusión en el aire, reacciona con oxígeno y se descompone. En un recipiente sellado de nitrógeno se derrite a 290 ° C con descomposición. El espectro infrarrojo es 2099 (m) cm⁻¹.
== Reacciones ==
Reacciona con '' n ''-metilo-'' n ''-nitrosotolueno sulfonamida para ceder
Cuando se trata con hidróxido de sodio en una solución hirviendo de 2-metoxietanol, reacciona para formarse
"'' La carbonilchlorhidrotris (trifenilfosfina) osmio '' 'es un complejo de coordinación que consiste en un ligando de monóxido de carbono, hidrógeno, cloro y tres ligandos de trifenilfosfina, todos coordinados a un centro de osmio (II). Es un precursor de los complejos de nitrosilo de osmio. Su fórmula química se puede [url=viewtopic.php?t=14394]escribir[/url] como == Síntesis == Se prepara reaccionando al hexacloroos de amonio (IV) con trifenilfosfina en presencia de etanol 2- (2-metoxietoxi) a 190 ° C.
Otro método para prepararlo es agregar una solución de hexacloroosmate de sodio y formalina a una solución hirviendo de trifenilfosfina en 2-metoxietanol.
También se puede preparar reaccionando == Propiedades == Forma prismas cristalinos blancos. Si bien es insoluble en agua, alcoholes e hidrocarburos no aromáticos, es moderadamente soluble en otros solventes orgánicos como benceno, cloroformo, diclorometano y acetona. Cuando se calienta a su punto de fusión en el aire, reacciona con oxígeno y se descompone. En un recipiente sellado de nitrógeno se derrite a 290 ° C con descomposición. El espectro infrarrojo es 2099 (m) cm⁻¹. == Reacciones == Reacciona con '' n ''-metilo-'' n ''-nitrosotolueno sulfonamida para ceder Cuando se trata con hidróxido de sodio en una solución hirviendo de 2-metoxietanol, reacciona para formarse
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