Los halogenarsanos son un subgrupo de compuestos organoarsénico en los que el átomo de arsénico es trivalente y transporta residuos orgánicos y halógenos. Se pueden dividir en '''Monohalogenarsano''' con un átomo de halógeno y dos residuos orgánicos y '''Dihalogenarsano''' con dos átomos de halógeno y un residuo orgánico.
== Historia ==
Entre 1837 y 1843, Robert Bunsen (Robert Wilhelm Bunsen) llevó a cabo investigaciones extensas sobre compuestos organoarsénico, centrándose principalmente en "compuestos cacodilo" que tienen un grupo dimetilarsinilo. Estos también incluían los haloarsanos correspondientes: fluoruro de dimetilarsina, cloruro de dimetilarsina, bromuro de dimetilarsina y yoduro de dimetilarsina.
Se produjeron algunos haloarsanos y, en ocasiones, se utilizaron como agentes de guerra química. Alemania utilizó dicloruro de etilarsina y cloruro de difenilarsina en la Primera Guerra Mundial. Los compuestos relacionados dicloruro de fenilarseno, dicloruro de metilarse y dicloro-(2-clorovinil)arsán (Lewisita) fueron al menos probados Cloruro de difenilarsina.
== Fabricación ==
Los halogenarsanos se pueden preparar a partir de haluros de arsénico combinándolos con química organometálica | compuestos organometálicos - compuestos organolitio | compuestos organolitio, compuestos de Grignard, compuestos organoestaño | compuestos organoestaño, compuestos organocadmio | compuestos organocadmio, compuestos organoestaño | compuestos organozincos o compuestos organoaluminosos | Se implementan compuestos orgánicos de aluminio. Sin embargo, esto da como resultado mezclas de los correspondientes monohaloarsanos, dihalogenarsanos y arsanos terciarios. Un método importante es la reducción de ácidos arsínicos a monohaloarsanos y de ácidos arsónicos a dihaloarsanos en presencia de ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido yodhídrico. La reducción del ácido dimetilarsínico con fosfinato de sodio en ácido clorhídrico produce cloruro de dimetilarsina. La conversión de haloarsanos en otros haloarsanos mediante reacciones de metátesis de sales también desempeña un papel, especialmente en el caso de compuestos de flúor. El cloruro de dimetilarsina se puede convertir en fluoruro de dimetilarsina reaccionando con fluoruro de amonio y fluoruro de antimonio (III).
== Reacciones ==
Cuando los halogenarsanos reaccionan con halógenos elementales, se oxidan a halogenarsoranos. Los monohalogenarsanos dan compuestos de fórmula R2AsX3 y los dihalogenarsanos dan compuestos de fórmula RAsX4. Los halogenarsanos también sufren fácilmente reacciones de sustitución. Mediante hidrólisis, los dihalogenarsanos producen ácidos arsónicos o sus anhídridos, como el óxido de metilarsina. Los monohaloarsanos producen ácidos arsinosos o sus anhídridos mediante hidrólisis. También son posibles sustituciones con muchos otros nucleófilos. Es posible la reacción con compuestos de Grignard o compuestos de organolitio para dar arsanos terciarios y con agentes reductores adecuados para dar arsanos primarios y secundarios. Además, es posible la conversión en otros haloarsanos con haluros, así como la reacción con alcoholes, alcoholatos, alcoholatos, aminas, aminas, tioles, tioles, selenoles, pseudohaluros y carboxilatos.
[h4] Los halogenarsanos son un subgrupo de compuestos organoarsénico en los que el átomo de arsénico es trivalente y transporta residuos orgánicos y halógenos. Se pueden dividir en '''Monohalogenarsano''' con un átomo de halógeno y dos residuos orgánicos y '''Dihalogenarsano''' con dos átomos de halógeno y un residuo orgánico.
== Historia == Entre 1837 y 1843, Robert Bunsen (Robert Wilhelm Bunsen) llevó a cabo investigaciones extensas sobre compuestos organoarsénico, centrándose principalmente en "compuestos cacodilo" que tienen un grupo dimetilarsinilo. Estos también incluían los haloarsanos correspondientes: fluoruro de dimetilarsina, cloruro de dimetilarsina, bromuro de dimetilarsina y yoduro de dimetilarsina. Se produjeron [url=viewtopic.php?t=15515]algunos[/url] haloarsanos y, en ocasiones, se utilizaron como agentes de guerra química. Alemania utilizó dicloruro de etilarsina y cloruro de difenilarsina en la Primera Guerra Mundial. Los compuestos relacionados dicloruro de fenilarseno, dicloruro de metilarse y dicloro-(2-clorovinil)arsán (Lewisita) fueron al menos probados Cloruro de difenilarsina.
== Fabricación == Los halogenarsanos se pueden preparar a partir de haluros de arsénico combinándolos con química organometálica | compuestos organometálicos - compuestos organolitio | compuestos organolitio, compuestos de Grignard, compuestos organoestaño | compuestos organoestaño, compuestos organocadmio | compuestos organocadmio, compuestos organoestaño | compuestos organozincos o compuestos organoaluminosos | Se implementan compuestos orgánicos de aluminio. Sin embargo, esto da como resultado mezclas de los correspondientes monohaloarsanos, dihalogenarsanos y arsanos terciarios. Un método importante es la reducción de ácidos arsínicos a monohaloarsanos y de ácidos arsónicos a dihaloarsanos en presencia de ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido yodhídrico. La reducción del ácido dimetilarsínico con fosfinato de sodio en ácido clorhídrico produce cloruro de dimetilarsina. La conversión de haloarsanos en otros haloarsanos mediante reacciones de metátesis de sales también desempeña un papel, especialmente en el caso de compuestos de flúor. El cloruro de dimetilarsina se puede convertir en fluoruro de dimetilarsina reaccionando con fluoruro de amonio y fluoruro de antimonio (III). == Reacciones == Cuando los halogenarsanos reaccionan con halógenos elementales, se oxidan a halogenarsoranos. Los monohalogenarsanos dan compuestos de fórmula R2AsX3 y los dihalogenarsanos dan compuestos de fórmula RAsX4. Los halogenarsanos también sufren fácilmente reacciones de sustitución. Mediante hidrólisis, los dihalogenarsanos producen ácidos arsónicos o sus anhídridos, como el óxido de metilarsina. Los monohaloarsanos producen ácidos arsinosos o sus anhídridos mediante hidrólisis. También son posibles sustituciones con muchos otros nucleófilos. Es posible la reacción con compuestos de Grignard o compuestos de organolitio para dar arsanos terciarios y con agentes reductores adecuados para dar arsanos primarios y secundarios. Además, es posible la conversión en otros haloarsanos con haluros, así como la reacción con alcoholes, alcoholatos, alcoholatos, aminas, aminas, tioles, tioles, selenoles, pseudohaluros y carboxilatos.
Categoría:Grupo de sustancias [/h4]
More details: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Halogenarsane[/url]
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