Etrabamina ⇐ Proyectos de artículos

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'''Etrabamina''' (
El fármaco muestra afinidad (farmacología)|receptor D2 de dopamina|receptor D2 y receptor D3|receptores D3 (Ki = 2,620
Se ha descrito la síntesis química de la etrabamina. La estructura química de la etrabamina era diferente a la de otros agonistas del receptor de dopamina cuando se desarrolló por primera vez en la década de 1980. Posteriormente, se desarrolló el pramipexol, una sustancia química estrechamente relacionada derivado|derivado de la etrabamina, fue desarrollado e introducido para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.Sasse, B. C. (2007). Desarrollo de nuevos ligandos que influyen en la neurotransmisión en el sistema nervioso central (tesis doctoral, Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007). https://web.archive.org/web/20190315212 ... 504116.pdf "La etrabamina se desarrolló como un nuevo agonista de la dopamina de larga duración para la enfermedad de Parkinson en la década de 1980. Se ha demostrado que es más eficaz que el agonista de la dopamina apomorfina, ha disminuido la secreción de prolactina y no ha modificado Actividad de adenilil ciclasa.229" El pramipexol muestra una afinidad 2,7 y 29 veces mayor por los receptores de dopamina D2 y D3 que la etrabamina, respectivamente.
La etrabamina se describió por primera vez en la literatura científica en 1987. Estaba en desarrollo por Logeais. El fármaco alcanzó las Fases de investigación clínica#Fase II|ensayos clínicos de fase 2 antes de la interrupción de su desarrollo en 1997. Su derivado cercano pramipexol se aprobó por primera vez para uso médico en 1997.
==Ver también==
* Lista de medicamentos en investigación para la enfermedad de Parkinson
* Talipexol

Drogas abandonadas
Aminas
Agentes antiparkinsonianos
Benzotiazoles
Agonistas del receptor D2
Agonistas del receptor D3
Compuestos de metilo

More details: https://en.wikipedia.org/wiki/Etrabamine