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DFMDMA, también conocido como F2-MDMA o como 3,4-(difluorometilendioxi)metanfetamina, es un compuesto químico de las familias MDxx (fenetilamina sustituida), anfetamina sustituida (anfetamina sustituida) y metilendioxifenetilamina sustituida (MDxx) relacionadas con el entactógeno MDMA ("éxtasis"). nombre="TrachselLehmannEnzensperger2013">
Daniel Trachsel probó DFMDMA en humanos y descubrió que era inactivo en dosis de hasta 120
DFMDMA era de interés ya que se pensaba que la introducción de átomos de flúor podría prevenir el metabolismo (metabolismo de fármacos) en el sitio del anillo metilendioxi y podría reducir la formación de metabolitos neurotóxicos de MDMA como 3,4-dihidroxianfetamina (HHA; α-metildopamina). A su vez podría mejorar la tolerabilidad y la seguridad del medicamento en relación con la MDMA.

Se ha descrito la síntesis química de DFMDMA. Algunos análogos estructurales notables de DFMDMA incluyen DFMDA (F2-MDA), EIDA (3,4-etilidendioxianfetamina) y IDA (3,4-isopropilidendioxianfetamina), entre otros. DFMDA estaba activo en el transportador de serotonina (SERT) de manera similar a MDA (MDA (fármaco)) y MDMA y con afinidad intermedia (farmacología) entre los dos, pero estaba inactivo en humanos en dosis de hasta 250
DFMDMA fue descrito por primera vez en la literatura científica por Trachsel y sus colegas en 2006. Describió sus propiedades y efectos en humanos en 2012 y 2013.

==Ver también==
* Metilendioxifenetilamina sustituida
* d2-MDMA

* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/2315 F2-MDMA (DFMDMA) - Diseño de isómeros]

Daniel Trachsel
Drogas de diseño
Metilendioxifenetilaminas
Organofluoruros
Anfetaminas sustituidas

More details: https://en.wikipedia.org/wiki/DFMDMA