'''4-hidroxifenilacetaldehído''' es un compuesto orgánico (compuesto químico) del grupo de los aldehídos. Se produce naturalmente como precursor biosintético de los alcaloides de bencilisoquinolina.
== Ocurrencia y significado biológico ==
La biosíntesis del 4-hidroxifenilacetaldehído comienza a partir de la tirosina. El 4-hidroxifenilacetaldehído es un intermediario central en la biosíntesis de alcaloides de bencilisoquinolina. La reacción con la dopamina (también de la tirosina) produce norcoclaurina, a partir de la cual se forman otros representantes, como papaverina, magnoflorina, berberina, tubocurarina, tebaína, sanguinarina, así como morfina y codeína.
La norcoclaurina se convierte en coclaurina, de donde se bifurca una vía biosintética hacia la papaverina. De lo contrario, puede convertirse en reticulina, que es el precursor directo de la corituberina. Otras vías biosintéticas conducen desde la reticulina a los alcaloides noscapina, berberina, morfina y sanguinarina.
'''4-hidroxifenilacetaldehído''' es un compuesto orgánico (compuesto químico) del grupo de los aldehídos. Se produce naturalmente como precursor biosintético de los alcaloides de bencilisoquinolina.
== Ocurrencia y significado biológico == La biosíntesis del 4-hidroxifenilacetaldehído comienza a partir de la tirosina. El 4-hidroxifenilacetaldehído es un [url=viewtopic.php?t=21565]intermediario[/url] central en la biosíntesis de alcaloides de bencilisoquinolina. La reacción con la dopamina (también de la tirosina) produce norcoclaurina, a partir de la cual se forman otros representantes, como papaverina, magnoflorina, berberina, tubocurarina, tebaína, sanguinarina, así como morfina y codeína. La norcoclaurina se convierte en coclaurina, de donde se bifurca una vía biosintética hacia la papaverina. De lo contrario, puede convertirse en reticulina, que es el precursor directo de la corituberina. Otras vías biosintéticas conducen desde la reticulina a los alcaloides noscapina, berberina, morfina y sanguinarina.
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