'''Formamidas''' son un grupo de sustancias en química orgánica. Incluye formamida, la amida del ácido carboxílico del ácido fórmico y otros representantes en los que uno o ambos átomos de hidrógeno del grupo amino están reemplazados por otros radicales, por ejemplo dimetilformamida. Sin embargo, la sustitución del átomo de hidrógeno por el átomo de carbono da como resultado amidas de otros ácidos carboxílicos o derivados del ácido carbónico.
== Fabricación ==
Las formamidas se pueden obtener haciendo reaccionar muchas aminas con ésteres de ácido fórmico. Otra opción es producirlo a partir de aminas y cloral con cloroformo como subproducto. También es posible una reacción directa de aminas con ácido fórmico o con anhídrido acético fórmico, opcionalmente producida ''in situ'' a partir de ácido fórmico y anhídrido acético.
Las ''N''-arilformamidas son accesibles mediante hidrocarbonilación de nitroaromáticos. Las aminas también se pueden convertir en formamidas mediante formilación oxidativa, donde el metanol o el formaldehído, por ejemplo, sirven como fuente del grupo formilo y también se utiliza un agente oxidante.
En la reacción de Ritter se obtienen alquenos o alcoholes terciarios y nitrilos para formar carboxamidas. Si se utiliza cianuro de hidrógeno en lugar de nitrilo, se forma una formamida. Sin embargo, este se utiliza en particular para producir aminas mediante la hidrólisis de formamida.
[h4] '''Formamidas''' son un grupo de sustancias en química orgánica. Incluye formamida, la amida del ácido carboxílico del ácido fórmico y otros representantes en los que uno o ambos átomos de hidrógeno del grupo amino están reemplazados por otros radicales, por ejemplo dimetilformamida. Sin embargo, la sustitución del átomo de hidrógeno por el átomo de carbono da como resultado amidas de otros ácidos carboxílicos o derivados del ácido carbónico.
== Fabricación == Las formamidas se pueden obtener haciendo reaccionar muchas aminas con ésteres de ácido fórmico. Otra opción es producirlo a [url=viewtopic.php?t=18298]partir[/url] de aminas y cloral con cloroformo como subproducto. También es posible una reacción directa de aminas con ácido fórmico o con anhídrido acético fórmico, opcionalmente producida ''in situ'' a [url=viewtopic.php?t=18298]partir[/url] de ácido fórmico y anhídrido acético. Las ''N''-arilformamidas son accesibles mediante hidrocarbonilación de nitroaromáticos. Las aminas también se pueden convertir en formamidas mediante formilación oxidativa, donde el metanol o el formaldehído, por ejemplo, sirven como fuente del grupo formilo y también se utiliza un agente oxidante. En la reacción de Ritter se obtienen alquenos o alcoholes terciarios y nitrilos para formar carboxamidas. Si se utiliza cianuro de hidrógeno en lugar de nitrilo, se forma una formamida. Sin embargo, este se utiliza en particular para producir aminas mediante la hidrólisis de formamida.
More details: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Formamide[/url]