Degeneración progresiva de conos y bastones ⇐ Proyectos de artículos

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La degeneración progresiva de conos y bastones (PRCD) es un trastorno genético hereditario que causa la descomposición gradual y la muerte de las células fotorreceptoras en la retina. Es una forma específica de atrofia progresiva de retina (ARP) que ocurre tanto en humanos (donde está relacionada con la retinitis pigmentosa) como en muchas razas de perros. La afección generalmente comienza con la degeneración de los bastones, que son responsables de la visión con poca luz, lo que lleva a la ceguera nocturna inicial. A medida que avanza la enfermedad, los conos, que controlan la visión de la luz brillante y los colores, también se deterioran, lo que eventualmente resulta en ceguera total. En los perros, la PRCD se hereda como un rasgo autosómico recesivo, lo que significa que un individuo debe heredar dos copias del gen mutado para desarrollar la enfermedad. Aunque las células parecen desarrollarse normalmente en una etapa temprana de la vida, los síntomas generalmente se manifiestan al final de la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, generalmente entre los 3 y 5 años de edad en los perros.

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