* (34''S'',61''S'',62''S'')-55-[(4''S'')-2,2-Dimethyloxan-4-yl]-14-fluoro-32-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-11,34,62-trimethyl-32,34,36,37-tetrahydro-11''H'',22''H''-3(3,5)-pyrazolo[4,3-''c'']pyridina-1(5)-indazola-5(2,1)-indole a-7(3)-[1,2,4]oxadiazola-2(1,3)-imidazola-6(1,1)-cyclopropanaheptaphane-22,4,75(72''H'')-trione
*LY-3502970, LY3502970
* BÚHO-833, BÚHO833
* * 2415797-61-2 (Orforglipron hemicalcio)
'''Orforglipron''' is a drug from the group of incretin mimetics|GLP-1 receptor agonists with blood sugar and weight-lowering effects. Bajo el nombre ''Foundayo'' (fabricante: Eli Lilly), fue aprobado en EE. UU. en abril de 2026 para el control de peso en personas con sobrepeso u obesidad.
It is administered perorally|orally (ingestion).
== Propiedades ==
Orforglipron is a low-molecular non-peptide active ingredient from the pharmacological group of GLP-1 receptor agonists. La conexión tiene cuatro estereocentros definidos.
Orforglipron tiene efectos antiobesogénicos y reductores del azúcar en sangre. Existe evidencia de efectos antiinflamatorios. Debido a su estructura no peptídica, orforglipron es estable en el tracto digestivo. Tiene buena biodisponibilidad|biodisponible por vía oral.
The active ingredient is used pharmaceutically in the form of its calcium salt (2:1), '''Orforglipron hemicalcium''',
== Mecanismo de acción ==
== Uso médico ==
=== Área de aplicación ===
La aprobación estadounidense, concedida en 2026, cubre, en combinación con una dieta restringida en calorías y una mayor actividad física, el uso para reducir la obesidad grave y mantener la pérdida de peso a largo plazo en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso.
Debido a su buena biodisponibilidad oral, orforglipron se puede tomar en forma de tableta, lo que lo diferencia de los agonistas del receptor GLP-1 que actualmente están disponibles terapéuticamente para el control de peso y se inyectan.
=== Side effects and restrictions on use ===
Los efectos secundarios más comunes son trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, flatulencia, acidez de estómago, así como dolores de cabeza y caída del cabello.
Se requieren medidas de precaución en casos de inflamación del páncreas (pancreatitis), insuficiencia renal aguda debido a hipovolemia, hipoglucemia (nivel demasiado bajo de azúcar en la sangre), retinopatía diabética|retinopatía diabética en pacientes con diabetes mellitus#diabetes tipo 2|DM2, enfermedad aguda de la vesícula biliar y aspiración durante anestesia general o sedación profunda. No debe usarse en presencia de Orforglipron de cáncer de tiroides (cáncer de tiroides#Carcinoma medular|carcinoma medular de tiroides, neoplasia endocrina múltiple#MEN 2|neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2)); The simultaneous use of other GLP-1 receptor agonists is not recommended.
=== Ensayo clínico ===
La aprobación se basa en los resultados de dos estudios de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo en más de 4500 adultos con obesidad o sobrepeso y una o más comorbilidades relacionadas con el peso. En estos estudios, 72 semanas de tratamiento con orforglipron en combinación con una dieta restringida en calorías y mayor actividad física dieron como resultado una reducción significativa y clínicamente significativa del peso corporal en los grupos de orforglipron en comparación con el grupo de placebo.
== Desarrollo y aprobación ==
Orforglipron fue desarrollado por la empresa japonesa Chūgai Seiyaku|Chūgai y se le concedió licencia a Lilly en 2018. Aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos|EE.UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tuvo lugar el 1 de abril de 2026 en tan solo 50 días a través de un procedimiento especial de vía rápida como parte del programa piloto “Commissioner's National Priority Voucher” (CNPV). Es el primer representante no péptico del grupo de agonistas del receptor GLP-1 que se comercializa. Además del área ahora aprobada de control de peso, Lilly también está investigando orforglipron en otras indicaciones. Está pendiente un proceso de aprobación para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2 en la Agencia Europea de Medicamentos.
== LOGRAR estudios ==
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[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-90 ''Lista recomendada de posadas 90''], Organización Mundial de la Salud (OMS), marzo de 2023.
[https://pi.lilly.com/us/foundayo-uspi.pdf ''Información sobre prescripción'']; consultado el 3 de abril de 2026.
[https://cdn.caymanchem.com/cdn/msds/39741m.pdf ''Ficha de datos de seguridad''], cdn.caymanchem.com, 22 de octubre de 2025.
[https://www.invivochem.cn/upload/0203/MSDS_544.pdf ''Hoja de datos de seguridad del material (MSDS'')], www.invivochem.cn, 3 de diciembre de 2024.
[https://www.fda.gov/news-events/press-a ... er-program ''La FDA aprueba la primera nueva entidad molecular bajo el programa de cupones de prioridad nacional], www.fda.gov, 1 de abril de 2026.
[https://www.chugai-pharm.co.jp/english/ ... 0_551.html ''Chugai y Lilly celebran un acuerdo de licencia para el agonista oral de GLP-1, OWL833''], 27 de septiembre de 2018.
[https://www.ema.europa.eu/en/documents/ ... 26_en.xlsx ''Medicines for human use under development: March 2026''], www.ema.europa.eu, consultado el 3 de abril de 2026.
Categoría:Droga
Categoría: compuesto químico
More details: https://de.wikipedia.org/wiki/Orforglipron