'''LEK-8829''' es un modulador no selectivo del receptor de monoamina (selectividad de unión) de la familia de ergolina sustituida (ergolina sustituida) relacionada con la droga psicodélica LSD que se ha estudiado como un nuevo antipsicótico potencial.
El fármaco actúa como antagonista|receptor de dopamina D1|receptor D1, antagonista|receptor de dopamina D2|receptor D2 y antagonista del receptor de serotonina|receptor 5-HT1A|receptor 5-HT1A y 5-HT2A|receptor 5-HT2A, entre otras acciones. Se han informado sus afinidades (farmacología) por varios receptores|receptor (bioquímica), incluido el receptor de dopamina D1 (Ki = 827
De manera similar al LSD, LEK-8829 es sensible a la fotodegradación y se descompone rápidamente en LEK-1814 (10α-hidroxi-9,10-dihidro-LEK-8829) tras la exposición directa a la luz del día.
LEK-8829 se describió por primera vez en la literatura científica en 1994. Fue desarrollado por la compañía farmacéutica eslovena Lek Pharmaceuticals. El fármaco fue desarrollado e investigado para uso médico potencial, incluido el tratamiento de la esquizofrenia, otras formas de psicosis, parkinsonismo y drogadicción.
==Ver también==
* Ergolina sustituida
* Lisergamidas sustituidas#Compuestos relacionados|Lisergamidas sustituidas § Compuestos relacionados
Antagonistas 5-HT1A
Antagonistas 5-HT2A
Drogas abandonadas
Derivados de alquinos
Bloqueadores alfa-1
Aminas
Antipsicóticos
Agonistas del receptor D1
Antagonistas D2
Ergolinas
Compuestos de metilo
Moduladores del receptor de serotonina
More details: https://en.wikipedia.org/wiki/LEK-8829
LEK-8829 ⇐ Proyectos de artículos
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