Mobile version* 1,4-tiazina
* Tetrahidro-2''H''-1,4-tiazina
* soluble en metanol, acetona, benceno y etilenglicolHome Sunshine Pharma: [https://www.hsppharma.com/apis-and-inte ... -90-0.html Thiomorpholine CAS 123-90-0], consultado el 3 de mayo de 2026.
'''Tiomorfolina''' es un compuesto químico del grupo de los heterociclos saturados.
== Extracción y presentación ==
La primera síntesis de tiomorfolina se describió ya en 1896, obteniéndose el compuesto haciendo reaccionar 1,2-dibromoetano con cisteamina. También se puede utilizar como material de partida el sulfuro de bis(2-cloroetilo) o su análogo de flúor, que, cuando se combina con una solución alcohólica de amoníaco, aminas o aminoácidos, produce tiomorfolina o tiomorfolinas "N" sustituidas. Otros compuestos que contienen otros grupos activos en lugar de los halógenos del compuesto de partida pueden reaccionar con amoníaco o aminas para formar tiomorfolina o sus derivados.
Otro método para producir tiomorfolina es la reacción del sulfuro de bis(2-cloroetilo) con ftalimida de potasio para formar sulfuro de 8,8'-diftalimidodietilo, que produce tiomorfolina cuando se calienta con ácido clorhídrico concentrado.
La reducción de 3-oxo- y 3,5-dioxo-1,4-tiazano con hidruro de litio y aluminio también produce tiomorfolina.
Otro proceso es la reacción del clorhidrato de bis(2-cloroetil)amina o sus derivados N-sustituidos con sulfuro de sodio en solución alcohólica, que produce tiomorfolina o tiomorfolinas N-sustituidas.
Otros métodos para producir tiomorfolina utilizan la escisión térmica de tiomorfolinas N-alquiladas. Como materiales de partida se utilizan sales de N-alquilo, N-cicloalquilo y N-aralquiltiomorfolinas, que se calientan a temperaturas superiores a 180°C en presencia de un disolvente tal como dietilenglicol, difenilo o éter de difenilo. Durante esta reacción se separan las sales de tiomorfolina, de las que se puede liberar la base libre con hidróxido de metal alcalino acuoso concentrado.
También se conocen otros métodos.
== Propiedades ==
La tiomorfolina es un líquido transparente de incoloro a amarillento que es miscible con agua.
== Uso ==
La tiomorfolina y sus derivados N-alquilo y C-alquilo se pueden utilizar como materia prima para productos farmacéuticos, aceleradores de vulcanización, aditivos lubricantes anticorrosivos, insecticidas, detergentes, colorantes y blanqueadores.
Categoría: compuesto químico
More details: https://de.wikipedia.org/wiki/Thiomorpholin
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* 1,4-tiazina
* Tetrahidro-2''H''-1,4-tiazina
* soluble en metanol, acetona, benceno y etilenglicolHome Sunshine Pharma: [https://www.hsppharma.com/apis-and-intermediates/thiomorpholine-cas-123-90-0.html Thiomorpholine CAS 123-90-0], consultado el 3 de mayo de 2026.
'''Tiomorfolina''' es un compuesto [url=viewtopic.php?t=20215]químico[/url] del grupo de los heterociclos saturados.
== Extracción y presentación ==
La primera síntesis de tiomorfolina se describió ya en 1896, obteniéndose el compuesto haciendo reaccionar 1,2-dibromoetano con cisteamina. También se puede utilizar como material de partida el sulfuro de bis(2-cloroetilo) o su análogo de flúor, que, cuando se combina con una solución alcohólica de amoníaco, aminas o aminoácidos, produce tiomorfolina o tiomorfolinas "N" sustituidas. Otros compuestos que contienen otros grupos activos en lugar de los halógenos del compuesto de partida pueden reaccionar con amoníaco o aminas para formar tiomorfolina o sus derivados.
Otro método para producir tiomorfolina es la reacción del sulfuro de bis(2-cloroetilo) con ftalimida de potasio para formar sulfuro de 8,8'-diftalimidodietilo, que produce tiomorfolina cuando se calienta con ácido clorhídrico concentrado.
La reducción de 3-oxo- y 3,5-dioxo-1,4-tiazano con hidruro de litio y aluminio también produce tiomorfolina.
Otro proceso es la reacción del clorhidrato de bis(2-cloroetil)amina o sus derivados N-sustituidos con sulfuro de sodio en solución alcohólica, que produce tiomorfolina o tiomorfolinas N-sustituidas.
Otros métodos para producir tiomorfolina utilizan la escisión térmica de tiomorfolinas N-alquiladas. Como materiales de partida se utilizan sales de N-alquilo, N-cicloalquilo y N-aralquiltiomorfolinas, que se calientan a temperaturas superiores a 180°C en presencia de un disolvente tal como dietilenglicol, difenilo o éter de difenilo. Durante esta reacción se separan las sales de tiomorfolina, de las que se puede liberar la base libre con hidróxido de metal alcalino acuoso concentrado.
También se conocen otros métodos.
== Propiedades ==
La tiomorfolina es un líquido transparente de incoloro a amarillento que es miscible con agua.
== Uso ==
La tiomorfolina y sus derivados N-alquilo y C-alquilo se pueden utilizar como materia prima para productos farmacéuticos, aceleradores de vulcanización, aditivos lubricantes anticorrosivos, insecticidas, detergentes, colorantes y blanqueadores.
Categoría: compuesto [url=viewtopic.php?t=20215]químico[/url]
More details: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Thiomorpholin[/url]