Mobile version'''Romergolina''' (
El fármaco muestra alta afinidad (farmacología) por el receptor D2 de dopamina (receptor D2 (Ki = 6,5
Romergolina produce hipolocomoción en roedores y monos, inhibe el comportamiento de escalada inducido por apomorfina en roedores, causa efectos antieméticos en perros, aumenta fuertemente los niveles de prolactina en roedores y antagoniza la toxicidad inducida por anfetamina en roedores. Con Sin embargo, cuando se agota la dopamina, la romergolina induce hiperlocomoción y comportamiento de giro contralateral en roedores lesionados por 6-hidroxidopamina, revierte la acinesia y el parkinsonismo inducidos por MPTP en monos y revierte la hipocinesia inducida por reserpina.
Un metabolito de la romergolina es su derivado químico 6-desmetilo FCE-26506.
La romergolina se describió por primera vez en la literatura científica en 1991. Pharmacia Corporation la estaba desarrollando, pero su desarrollo se interrumpió a principios de la década de 2000 y el medicamento nunca se comercializó.
==Ver también==
* Ergolina sustituida
* Lisergamidas sustituidas#Compuestos relacionados|Lisergamidas sustituidas § Compuestos relacionados
* LEK-8829
Drogas abandonadas
Moduladores de los receptores adrenérgicos
Agonistas del receptor D1
Antagonistas D2
Ergolinas
Cetonas
Piperazinas
Moduladores del receptor de serotonina
More details: https://en.wikipedia.org/wiki/Romergoline
Romergolina ⇐ Proyectos de artículos
Artículos preliminares
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'''Romergolina''' (
El fármaco muestra alta afinidad (farmacología) por el receptor D2 de dopamina (receptor D2 (Ki = 6,5
Romergolina produce hipolocomoción en roedores y monos, inhibe el comportamiento de escalada inducido por apomorfina en roedores, causa efectos antieméticos en perros, aumenta [url=viewtopic.php?t=34520]fuertemente[/url] los niveles de prolactina en roedores y antagoniza la toxicidad inducida por anfetamina en roedores. Con Sin embargo, cuando se agota la dopamina, la romergolina induce hiperlocomoción y comportamiento de giro contralateral en roedores lesionados por 6-hidroxidopamina, revierte la acinesia y el parkinsonismo inducidos por MPTP en monos y revierte la hipocinesia inducida por reserpina.
Un metabolito de la romergolina es su derivado químico 6-desmetilo FCE-26506.
La romergolina se describió por primera vez en la literatura científica en 1991. Pharmacia Corporation la estaba desarrollando, pero su desarrollo se interrumpió a principios de la década de 2000 y el medicamento nunca se comercializó.
==Ver también==
* Ergolina sustituida
* Lisergamidas sustituidas#Compuestos relacionados|Lisergamidas sustituidas § Compuestos relacionados
* LEK-8829
Drogas abandonadas
Moduladores de los receptores adrenérgicos
Agonistas del receptor D1
Antagonistas D2
Ergolinas
Cetonas
Piperazinas
Moduladores del receptor de serotonina
More details: [url]https://en.wikipedia.org/wiki/Romergoline[/url]