'''Nogapendekin alfa inbakicept''', vendido bajo la marca '''Anktiva''', es un medicamento combinado de dosis fija que se utiliza para el tratamiento del cáncer de vejiga. es un agonista del receptor de interleucina-15. Se administra en combinación con Bacillus Calmette-Guérin mediante administración intravesical del fármaco. Contiene nogapendekin alfa, una variante humana de IL-15N72D;
Las reacciones adversas más comunes incluyen aumento de creatinina, disuria, hematuria, frecuencia urinaria, urgencia miccional, infección del tracto urinario, aumento de potasio, dolor musculoesquelético, escalofríos y pirexia.
Nogapendekin alfa inbakicept fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en abril de 2024.
== Usos médicos ==
Nogapendekin alfa inbakicept está indicado con Bacillus Calmette-Guérin para adultos con cáncer de vejiga no músculo invasivo que no responde al Bacillus Calmette-Guérin y con carcinoma in situ con o sin tumores papilares.
== Historia ==
La eficacia se evaluó en QUILT-3.032 (NCT0302285), un ensayo multicéntrico de un solo grupo de 77 participantes con cáncer de vejiga no invasivo muscular de alto riesgo y que no responde al bacilo de Calmette-Guérin con carcinoma in situ con o sin enfermedad papilar Ta/T1. después de la resección transuretral. Los participantes recibieron inducción de nogapendekin alfa inbakicept mediante instilación intravesical con bacilo de Calmette-Guérin seguido de terapia de mantenimiento durante hasta 37 meses. EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la solicitud para la designación de terapia innovadora con nogapendekin alfa inbakicept.
'''Nogapendekin alfa inbakicept''', vendido bajo la marca '''Anktiva''', es un medicamento combinado de dosis fija que se utiliza para el tratamiento del cáncer de vejiga. es un agonista del receptor de interleucina-15. Se administra en combinación con Bacillus Calmette-Guérin mediante administración intravesical del fármaco. Contiene nogapendekin alfa, una variante humana de IL-15N72D; Las reacciones adversas más comunes incluyen aumento de creatinina, disuria, hematuria, frecuencia urinaria, urgencia miccional, infección del tracto urinario, aumento de potasio, dolor musculoesquelético, escalofríos y pirexia.
Nogapendekin alfa inbakicept fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en abril de 2024. == Usos médicos == Nogapendekin alfa inbakicept está indicado con Bacillus Calmette-Guérin para adultos con cáncer de vejiga no músculo invasivo que no responde al Bacillus Calmette-Guérin y con carcinoma in situ con o sin tumores papilares.
== Historia == La eficacia se evaluó en QUILT-3.032 (NCT0302285), un ensayo multicéntrico de un solo grupo de 77 participantes con cáncer de vejiga no invasivo muscular de alto riesgo y que no responde al bacilo de Calmette-Guérin con carcinoma in situ con o sin [url=viewtopic.php?t=3356]enfermedad[/url] papilar Ta/T1. después de la resección transuretral. Los participantes recibieron inducción de nogapendekin alfa inbakicept mediante instilación intravesical con bacilo de Calmette-Guérin seguido de terapia de mantenimiento durante hasta 37 meses. EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la solicitud para la designación de terapia innovadora con nogapendekin alfa inbakicept.
== Lectura adicional == * *
Cáncer de vejiga Medicamentos combinados
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More details: [url]https://en.wikipedia.org/wiki/Nogapendekin_alfa_inbakicept[/url]
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'''Alfa Pi Lambda''' ('''
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