Tividenofusp alfa ⇐ Proyectos de artículos

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'''Tividenofusp alfa''', vendido bajo la marca '''Avlayah''', es una terapia de reemplazo enzimático utilizada para el tratamiento del síndrome de Hunter. Tividenofusp alfa es una enzima hidrolítica lisosomal específica de glicosaminoglicanos.

Los efectos secundarios más comunes incluyen infección del tracto respiratorio superior, infección de oído, fiebre, anemia, tos, vómitos, diarrea, sarpullido, COVID-19, secreción nasal, congestión nasal, caídas, dolor de cabeza, abrasión de la piel y urticaria.

Tividenofusp alfa fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en marzo de 2026.
== Usos médicos ==
Tividenofusp alfa está indicado para el tratamiento de las manifestaciones neurológicas del síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II) cuando se inicia en niños presintomáticos o sintomáticos que pesen al menos
El síndrome de Hunter es un trastorno lisosomal hereditario poco común en el que moléculas de azúcar llamadas glicosaminoglicanos se acumulan dentro de los lisosomas de las células. Esta acumulación de sustrato afecta el desarrollo físico y mental al causar anomalías en el esqueleto, el corazón, el sistema respiratorio, el cerebro y otros órganos.

== Efectos adversos ==
La etiqueta de prescripción de EE. UU. incluye un recuadro de advertencia para reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia.

Los efectos secundarios más comunes incluyen infección del tracto respiratorio superior, infección de oído, fiebre, anemia, tos, vómitos, diarrea, sarpullido, COVID-19, secreción nasal, congestión nasal, caídas, dolor de cabeza, abrasión de la piel y urticaria.

== Sociedad y cultura ==
=== Situación jurídica ===
Tividenofusp alfa fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en marzo de 2026.
=== Nombres ===
Tividenofusp alfa es la denominación común internacional.
Tividenofusp alfa se vende bajo la marca Avlayah.

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