Síndrome de microdeleción 16p13.11 ⇐ Proyectos de artículos

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El '''síndrome de microdeleción 16p13.11''' describe un defecto genético en el que una sección del brazo corto del cromosoma 16 se acorta aún más.
Este error puede provocar numerosos trastornos del desarrollo. Estos incluyen, por ejemplo: microencefalitis, baja estatura, dismorfia. Los problemas de conducta, especialmente el TDAH) y trastornos como la epilepsia también ocurren con mayor frecuencia con esta anomalía.
== Fuentes ==
* https://rarediseases.info.nih.gov/disea ... n-syndrome
* https://rarediseases.info.nih.gov/disea ... n-syndrome
* https://rarechromo.org/media/informatio ... 20FTNW.pdf



Categoría:Gen

More details: https://de.wikipedia.org/wiki/Mikrodele ... m_16p13.11