La neoplasia endocrina múltiple tipo 4 es un subtipo poco común de neoplasia endocrina múltiple.
Según la Biblioteca Nacional de Medicina, "en MEN4, hay una mutación en el gen inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 1B (CDKN1B)".
Las manifestaciones clínicas de MEN tipo 4 incluyen hiperparatiroidismo, adenomas hipofisarios (Adenoma hipofisario) y tumores.
Si bien anteriormente se llamaba "MENX", la afección pasó a llamarse "MEN4" en el 11º Taller Internacional sobre MEN en Delfos, Grecia.
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